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LEUPROLIDE ACETATE、ELIGARD

Leuprorelin acetate

注射液：3.75mg、10mg。

暫無

暫無

子宮內膜異位癥;伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤；絕經前乳腺癌，且雌激素受體陽性患者；前列腺癌；中樞性性早熟癥。

皮下注射，成人3.75mg/次，1次/4周。 子宮內膜異位癥：通常，成人每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg。當患者體重低于50kg時，可以使用1.88mg的制劑。初次給藥應從月經周期的1～5日開始。 子宮肌瘤：通常，成人每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林1.88mg。但對于體重過重或子宮明顯腫大的患者，應注射3.75mg。初次給藥應從月經周期的1～5日開始。 前列腺癌、閉經前乳腺癌：通常，成人每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg。 中樞性性早熟癥：通常，每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林30mg/kg，根據患者癥狀可增量至90mg/kg。

暫無

不良反應：內分泌系統：發熱，顏面潮紅，發汗，性欲減退，陽痿，男子女性化乳房，睪丸萎縮，會陰不適等現象。 肌肉骨骼系統：可見骨疼痛，肩腰四肢疼痛。 泌尿系統：可見排尿障礙，血尿等。 循環系統：可見心電圖異常，心胸比例增大等。 消化系統：惡心，嘔吐食欲不振等。過敏反應：可見皮疹搔癢等。 注射局部疼痛，硬結，發紅。 其他：可見浮腫，胸部壓迫感，發冷，疲倦，體重增加，知覺異常，聽力衰退，耳鳴，頭部多毛，尿酸，BUN，LDH，GOT，GPT上升等。由于雌激素降低作用而出現的更年期綜合征樣的精神抑郁狀態。 對本藥成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有過敏史者禁用。孕婦或有可能懷孕的婦女，或哺乳期婦女；有性質不明的、異常的陰道出血者[有可能為惡性疾病]禁用 。 皮下注射部位選上臂部、腹部、臀部，注射后不得揉搓注射部位。 首次用藥初期，由于高活性LH－RH衍生物對垂體－性腺系統的刺激作用，使血清睪丸素濃度上升，可見骨性疼痛暫時加重，尿儲留或脊髓壓迫癥狀，應對癥處理。已存在由脊髓壓迫或尿儲留引起的腎功能障礙者或者是有重新發作可能性的患者及高齡者慎用。治療時一定要確認患者未妊娠，且于月經周期的1-5天開始給藥，在治療期內應采用非激素性方法避孕。給藥時應留心與類似疾患(惡性腫瘤等)鑒別，如給藥過程中腫瘤增大，臨床癥狀末見改善時應中止給藥。由于雌激素降低可引起骨質的損失，故需長期給藥或再次給藥時，應盡可能檢查骨密度，慎重用藥。 對含有明膠的藥物或含有明膠的食物有過敏史者，例如休克、過敏性癥狀（蕁麻疹、呼吸困難、口唇浮腫、喉頭水腫等）應慎重用藥；已有因使用本品引起血栓形成及肺栓塞癥的報告。 【孕婦及哺乳用藥】孕婦以及可能懷孕的婦女或哺乳婦女不應給予醋酸亮丙瑞林。[已有LH-RH衍生物導致流產的報告。在本品的動物研究中，觀察到胎鼠和胎兔死亡率增加和體重減輕，而且胎兔骨骼形成異常有增加的趨勢。在大鼠中還觀察到醋酸亮丙瑞林可進入母鼠乳轉運。 [兒童用藥]醋酸亮丙瑞林對早產兒，新生兒和乳兒的安全性尚未確定。