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扎魯司特
藥物名稱:

扎魯司特

藥物別名:

安可來 Accolate,Zeneca,ICI204219

英文名稱:

zafirlukast

藥物說明:

片劑:20 mg 。

主要成分:

暫無

性狀特征:

暫無

功能主治:

哮喘的預(yù)防和長期治療。

用法用量:

本藥用于預(yù)防哮喘發(fā)作,因此應(yīng)持續(xù)使用。成人和12歲以上(包括12歲)兒童 起始劑量應(yīng)是20 mg bid,一般維持劑量為20 mg bid,劑量逐步增加至一次最大量40 mg,每日二次時可能療效更佳,用藥劑量不應(yīng)超過最大推薦量。 因為食物能降低扎魯司特的生物利用度,應(yīng)避免本藥在進(jìn)食時服用。老年人 65歲以上的老年人對扎魯司特的清除率降低,因而峰濃度(Cmax)和曲線下面積(AUC)大約是年輕人的2倍,然而尚無資料證明扎魯司特在老年人的蓄積。臨床用藥時,老年人在用量20 mg bid的情況下,不會增加藥物的副作用或因副作用而停藥。老年人的起始劑量應(yīng)為20 mg bid,然后根據(jù)臨床反應(yīng)調(diào)整用量。 兒童 本藥對12歲以下兒童的療效和安全性目前尚無報道。腎功能不全者不需調(diào)整劑量。在酒精性肝硬化穩(wěn)定期患者,扎魯司特清除率降低,峰濃度(Cmax)和曲線下面積(AUC)大約為正常人的2倍。起始劑量應(yīng)是20 mg bid,然后根據(jù)臨床反應(yīng)調(diào)整。尚未對本藥在其它原因所致的肝功能損害病人中的應(yīng)用進(jìn)行觀察,也未對肝硬化患者進(jìn)行長期觀察。

不良反應(yīng):

暫無

注意事項:

對本藥及其組分過敏者禁用。 在哮喘的緩解期,仍應(yīng)按時服用本藥以保證療效。在急性發(fā)作期,通常仍應(yīng)維持本藥治療。與吸入糖皮質(zhì)激素和色甘酸類藥(色甘酸二鈉,柰多羅米納)相同,本藥不適用于解除哮喘急性發(fā)作時的支氣管痙攣。有關(guān)本藥治療易變性哮喘或不穩(wěn)定性哮喘的研究尚未報道。不宜用本藥突然替代吸入或口服的糖皮質(zhì)激素。 在重度哮喘患者的治療中,在考慮減少激素用量時應(yīng)謹(jǐn)慎。在停用口服激素的重度哮喘病人中,極少數(shù)發(fā)生嗜酸細(xì)胞浸潤,偶表現(xiàn)為以全身血管炎為臨床特點(diǎn)的Churg-Strauss綜合征。 但尚未發(fā)現(xiàn)本藥與此綜合征之間有因果關(guān)系。使用本藥治療期間,血清轉(zhuǎn)氨酶有可能升高,通常表現(xiàn)短暫而無癥狀,但可能是肝毒性的早期表現(xiàn)。如有肝功能不全的癥狀或體征(如:惡心、嘔吐、右上腹疼痛、疲倦、嗜睡、流感樣癥狀、肝腫大、瘙癢及黃疸)出現(xiàn),應(yīng)該測定血清轉(zhuǎn)氨酶,尤其是血清ALT,且隨后對患者進(jìn)行處理。是否中斷本藥治療應(yīng)在權(quán)衡肝功能損害和使用本藥之間的利弊后,依個體情況決定。本藥不被推薦用于肝硬化在內(nèi)的肝功能損害病人。 動物試驗證明扎魯司特不影響生育能力,無致畸作用和對胎兒的毒性作用。然而,尚未研究妊娠婦女服用本藥的安全性,故妊娠期持續(xù)用藥應(yīng)權(quán)衡利弊。僅在確實需要時才使用本藥。

溫馨提示:如果您懷疑自己有某種健康問題,可盡快去 名醫(yī)名院 就醫(yī)治療。
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