寶寶磕到了流血不止，是正常現象還是隱藏疾��？需要做基因檢測？
4月春暖花開，柳絮漂泊，是出門踏青賞櫻的好時節，上個周末同事就帶著2歲的兒子出門去公園，沒想到同事的寶寶在和小朋友奔跑玩耍的途中擦破了手腕，但是意向不到的事情發生了，寶寶一直不停地流血，止也止不住。后來趕緊送去了醫院，經過了一系列措施才止住了血，最后經過醫生檢查才知道，孩子竟然患有血友病，而且很有可能是遺傳的。這下可把同事嚇壞了，從來沒聽說過家里的人有這種病啊，后來是同事老婆說原來寶寶的外婆以前也是一流血就止不住的那類人，頓時才恍然大悟。
可能很多朋友一聽到血友病會覺得很陌生。寶媽來給大家解釋一下，血友病用通俗的話來說就是輕微創傷后流血不止。比如說小朋友磕破了手腕膝蓋、大人切菜不小心割到了手、天氣干燥流鼻血，一般人很容易就止住血了，而患有血友病的人卻很難止住，很多時候要求助醫生。用專業一點的話來說就是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。
寶媽上網查了一下數據，才發現原來我國血友病人數約有10萬，其中竟然絕大部分是孩子，并且這個數字每年都在增長。然而只有10%不到的患者能接受規范治療， 大部分患者都因為缺乏早期治療而導致身體殘疾，或因病致貧，生活現狀不容樂觀。看到這里，很多媽媽不禁心里一驚，想問怎么才能知道孩子會不會有血友病，萬一查出來有血友病要怎么治療呢？
其實，血友病如果能夠及時接受規范治療，病情完全可以控制，過上正常生活。但問題的關鍵是一定要“及時”！
血友病癥狀：
出血是血友病的主要表現，患者終身有自發的、輕微損傷、手術后長時間的出血傾向，重型可在出生后既發病，輕者發病稍晚。
幼兒多見于額部碰撞后出血、血腫，但皮膚，粘膜出血并非是本病的特點。
一旦出現上述癥狀時就一定要注意了，及時查找病因。
另外，血友病常見于遺傳，遺傳方式為性染色體隱性遺傳，受基因控制。比如：父親有血友病而母親無此病時，兒子都不會得血友病，所有女兒都將攜帶血友病基因。如果父親無此病而母親是攜帶血友病基因，則兒子有50%的患病概率，女兒有50%攜帶血友病基因的概率。所以同事的寶寶因外婆攜帶血友病基因，自然也有患病機率了。
想要知道寶寶有沒有風險患這些遺傳疾病，寶媽了解到其實是可以通過基因檢測實現的，我同事的老婆在知道了孩子患有的血友病可能是遺傳的之后，就帶著兒子和老公一起去做了一次基因檢測。而且她認為疾病的問題不可小覷，所以找了很多資料，對市面上的好幾家機構進行對比后，選定了一家叫奕真生物的，她說這家機構背景非常好，是哈佛大學醫學院的基因組學專家創立的，采集也是無創的，只采集了他們一家三口的唾液就能做檢測了。結果他老婆果然是血友病攜帶者，原本打算生二胎的計劃也先暫緩，不希望第二個寶寶也受這樣的痛苦。
寶媽建議有條件的媽媽們都可以帶寶寶去做一下檢測，畢竟有很多疾病我們是不知道的，如果可以，提前知道疾病風險，就可以提早進行預防，不至于以后手足無措。寶媽也被同事老婆安利了這家機構，決定帶寶寶一起去檢測一下呢。
血友病的治療情況：
首先是一般止血治療，可以使用抗纖溶藥物及一般促進血小板聚集的止血藥物。
藥物治療：可以用療效低于凝血因子替代治療。如：去氨加壓素等
外科治療：有關節出血者應在替代治療的同時，進行固定及理療等處理。對反復關節出血而致關節強直及畸形的患者，可在補充足量凝血因子的前提下，行關節成型或人工關節置換術。
最后寶媽要告訴大家，血友病患者其實是可以和正常人一樣工作、生活、參加社會活動的，并且不影響人的自然壽命。但前提是一定要及早的發現并且及時治療，防患于未然！
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