優生國際第三代試管嬰兒移植成功率80.9%
國家全額補貼！
二代試管嬰兒免費升級三代，報名申請中！
優生國際免費做第三代試管嬰兒篩查公益活動進行中
日前，記者從國家科技部973計劃“胚胎操作安全性評估研究”項目首席科學家孫方臻博士辦公室獲悉，其所領導的國內精準醫療試管嬰兒機構-優生國際正攜手301醫院生殖醫學中心，為國內第三代試管嬰兒適應癥患者免費申請“胚胎植入前遺傳篩查（PGS）”活動，此部分費用將由國家科技部高新技術項目(863計劃 )的全額補貼。
該項目由中國人民解放軍總醫院（301醫院）牽頭，獲得中國人民解放軍總醫院（301醫院）生殖醫學倫理委員會批準。早在2013年姚主任團隊已經采用該項創新技術，令一位“試管嬰兒”反復胚胎移植失敗的婦女成功受孕，并于2014年9月30日誕下一名健康女嬰，不僅成就一個家庭的幸福美滿，更被外媒評價為“標志著人類進入后基因組時代”。
優生國際此次攜手301醫院生殖醫學中心，將為50名試管嬰兒患者申請國家科研經費，用于全額補貼進行第三代試管嬰兒檢測的費用。
報名熱線：15011589092 客服微信：15011589092
第三代試管嬰兒技術將臨床妊娠率從45.8%提高到80.9%
第三代試管嬰兒（Pre-implantation Genetic Screening/Diagnosis, PGS/PGD 胚胎植入前遺傳學篩查/診斷）：試管嬰兒助孕時，在胚胎移植前，取早期胚胎的遺傳物質進行分析，判斷胚胎是否存在異常，篩選出健康胚胎進行移植，幫助選擇健康胚胎生育健康后代。
為什么試管嬰兒的成功率目前只有30-40%？為什么明明各方面看起來挺好的，卻總是不能懷孕呢？最重要的問題之一，在于目前臨床上評價胚胎的方法是胚胎的形態學評分，即通過觀察胚胎的“外貌”——特定時間的胚胎卵裂球個數、均勻度、碎片度等給予胚胎分級。但是胚胎的“內在”——染色體到底有沒有問題，通過形態學評估是無法發現的。
臨床數據表明，第三代試管嬰兒高通量測序技術用于胚胎植入前遺傳篩查（PGS）能將臨床妊娠率從45.8%大幅提升到80.9%。
第三代試管嬰兒的適應癥
超過35歲的高齡女士反復妊娠失敗和流產，其中主要的原因就是“胚胎染色體異常”。
如果將嬰兒比喻為一個龐大復雜的建筑，染色體就相當于建筑的圖紙。如果圖紙的說明次序發生錯誤，無論是自然受孕還是進行的第一代、二代試管嬰兒，都很容易出現流產的問題。對染色體這個“圖紙”的結構進行檢測，就是PGS檢測；對其內容進行逐字逐句的檢測，就是PGD檢測；PGS和PGD統稱為第三代試管嬰兒技術。
但同是PGS和PGD，高通量測序技術的優勢在于“更快速、更準確”，想象一本字典那么厚的“染色體說明書”，原本的PGS和PGD技術，只能一次檢查3頁紙，而“高通量測序”能同時檢查數萬頁“染色體說明書”，在不足傳統方法1/100的時間內，將胚胎的染色體檢查6遍以上，理論上的準確度能夠達到99%，所以被稱為“下一代基因篩查技術”。
第三代試管嬰兒PGS適用人群
高齡孕婦(年齡≥35歲)
反復自然流產史的孕婦（自然流產≥2次）
反復胚胎種植失敗，高評分胚胎移植未妊娠的孕婦（失敗≥3次）
生育過染色體異常疾病患兒的夫婦
染色體數目及結構異常的夫婦
301醫院生殖醫學中心（全軍生殖中心）試管嬰兒連創兩項全球第一
據國家有關部門的最新統計數據，中國每年約有220萬個家庭，需要“試管嬰兒”輔助生殖服務。但截至2016年，全國經批準開展人類輔助生殖技術和設置人類精子庫的醫療機構僅有432所，每年僅能完成約70萬例試管嬰兒，遠遠滿足不了社會需求。
世界首例染色體平衡易位試管嬰兒在301醫院降生
所幸在廣大胚胎學家和臨床學家的不懈努力下，國內試管嬰兒總體成功率已達到國際先進水平。301醫院生殖醫學中心科研團隊通過三年的研究，開發出基于新一代測序技術的植入前胚胎遺傳學檢測技術，可有效阻止父母的致病基因遺傳給后代，根本性避免了新生兒唐氏綜合癥、地中海貧血、先天性耳聾等單基因疾病的可能性，減少大齡女性反復妊娠失敗和第一代、第二代試管嬰兒反復移植失敗現象。
2013年，該團隊采用此項創新技術，令一位試管嬰兒反復胚胎移植失敗的婦女成功受孕，并于2014年9月30日誕下一名健康女嬰，不僅成就一個家庭的幸福美滿，更被外媒評價為“標志著人類進入后基因組時代”。
入選后福利：PGS檢測和孕期無創DNA檢測
享有免費第三代試管嬰兒基因篩查（PGS檢測）；
享有孕12-20周時，無創DNA檢測，再次排除胎兒畸形與染色體異常；
報名熱線：15011589092 客服微信：15011589092
新聞鏈接：
人民網：解放軍總醫院基于新一代測序技術的“試管嬰兒”誕生
http://scitech.people.com.cn/n/2014/1008/c1007-25791635.html
中國人民解放軍總醫院姚元慶教授領導的研究團隊經過三年的研究探索，開發出基于新一代測序技術的植入前胚胎遺傳學檢測技術，并順利完成臨床轉化。采用這項創新技術，一位“試管嬰兒”反復胚胎移植失敗的婦女成功受孕，并于2014年9月30日誕下一名健康女嬰。相關研究成果已在《遺傳學與基因組學雜志》上發表！
搜狐健康：我國首例PGD阻斷遺傳性楓糖尿病嬰兒誕生
http://www.sohu.com/a/61293538_183834
2016年2月16日，解放軍總醫院（301醫院）手術室傳來新生兒的啼哭聲，北京一對攜帶隱性遺傳楓糖尿病基因的夫婦，歷時5年、4次妊娠，終于迎來了一對健康的雙胞胎寶寶。這是我國出生的首例胚胎植入前遺傳學診斷楓糖尿病基因健康雙胎試管嬰兒，也是解放軍總醫院婦產科生殖醫學中心持續攻關取得的成果，使我國對楓糖尿病這種單基因遺傳疾病的出生缺陷產前診斷及干預提升到新水平······
光明網：世界首例通過高通量測序技術的試管嬰兒誕生
http://epaper.gmw.cn/gmrb/html/2016-04/11/nw.D110000gmrb_20160411_7-06.htm?div=-1
近日，一個試管女嬰在中國人民解放軍總醫院（301醫院）降生，經臍帶血檢測為正常染色體核型。這標志著基于高通量測序技術的植入前遺傳學診斷（PGD）技術獲得突破性進展。這是世界首例應用高通量測序技術阻斷染色體平衡易位遺傳的試管嬰兒······
數據來源
Brooke Hodes-Wertz, Jamie Grifo, et al. Idiopathic recurrent miscarriage is caused mostly by aneuploid embryos. Fertil Steril. 2012;98(3):675-80.
Yang Z, Liu J, Collins GS,. Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF patients: results from a randomized pilot study. Mol Cytogenet. 2012;5(1):24.
Martin D. Keltz, Mario Vega, et al.Preimplantation genetic screening (PGS) with Comparative genomic hybridization (CGH) following day 3 single cell blastomere biopsy markedly improves IVF outcomes while lowering multiple pregnancies and miscarriages. J Assist Reprod Genet. 2013 Oct;30(10):1333-9.
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