美國foundation基因檢測是世界最權威的癌癥基因檢測分析公司，2016年參與美國癌癥登月計劃，美國國家癌癥研究所（NCI）依托foundation精準數據平臺全面收集癌癥患者基因組信息，為癌癥患者建立可被廣泛應用的癌癥基因組信息庫。同時，美國foundation基因檢測公司聚集了世界上最優秀的科學家，是致力于基因測序的先行者。Foundationmedicine癌癥基因檢測在美國擁有最高的權威認證，是全美腫瘤專家公認和推薦的癌癥基因檢測機構，也是癌癥患者首選的基因檢測和分析機構。
在2017年ASCO年會，Foundation Medicine和腫瘤大數據分析平臺Flatiron Health公司展示了其聯合開發數據庫的最新信息，以及最新癌癥基因檢測數據結果，為精準醫療提供了又一有力例證。
兩家公司曾聯合發布了一個名為Clinico-Genomic Database的數據庫。該數據庫整合了癌癥患者的臨床數據，包括來自Flatiron Health公司數據平臺的診斷、治療以及預后等患者信息，以及來自Foundation Medicine公司的10萬份癌癥患者樣本的基因組數據。
一、存在突變的患者接受靶向治療，生存期明顯高于沒有突變的患者
在這項研究中，1600名非小細胞肺癌患者的大部分基因變異已有記錄；576名患者具有的基因變異是美國腫瘤治療指南推薦的用藥靶點。約50%患者進行了相關的靶向治療。
分析結果顯示，數據庫中具有靶向變異的患者，其整體存活期中位數為35個月，而其他患者則為19個月，這個結果進一步證實，含有肺癌驅動突變的患者接受靶向治療后的生存時間，要比沒有任何驅動突變的患者更長。
Clinico-Genomic Database
二、接受靶向治療的患者比未接受靶向治療的患者無進展生存期延長
此外，研究結果還表明，接受腫瘤標志物靶向藥物治療的癌癥患者比未接受治療的患者情況更好。在一項包含340個Phase I研究的meta分析中，研究結果表明使用精準醫療手段的患者，其中位無進展生存期為5.7個月，而沒有接受治療的患者則低于3個月。
最終，在本次醫療會議上，一些專家表示，針對患者突變進行的靶向治療，其預后效果更好，這個結果也極大呼應了一些研究結論，即利用基因組信息指導治療可獲得更好的效果。基于Clinico-Genomic Database的真實信息，相較于未接受全基因組指導用藥的患者，接受驅動突變靶向治療患者的生存期平均延長了一年多。（患者在接受腫瘤標志物的靶向治療后，平均存活期為42個月，而沒有接受NCCN推薦治療方法的患者則為28個月。）
三、單個標志物檢測會產生30%的假陰性結果
目前，NCCN推薦的用于NSCLC個性化醫療的大部分生物標志物檢測都不是基于NGS的全面基因組分析，而是基于單個標志物的檢測。而此次數據庫分析結果還表明，基于EGFR、ALK和ROS1的單個標志物檢測，會產生高達30%的假陰性結果。
研究人員檢測了五名患者，他們在另一個實驗室的檢測結果中顯示ALK重排陰性，但是在接受Foundation Medicine公司的檢測后，結果為陽性，接受了ALK基因靶向治療，并獲得部分療效。
申請foundation基因檢測請致電400-666-7998或登錄全球腫瘤醫生網。以一位剛剛接受foundation基因檢測的肺癌患者為例：患者男性，52歲，2015年12月確診為肺腺癌。2016年1月在國內知名腫瘤醫院行左肺上葉腺癌切除術，術后病理顯示：肺門淋巴結轉移，T1bN2M0（ⅢA期）。腫瘤組織進行基因檢測，結果為陰性。
患者術后進行放化療，病情進展后接受美國foundation one 全基因檢測，foundation為患者檢測到7種突變，并推薦了7種靶向藥物及17個根據患者個體化病情篩選的全球前瞻的臨床試驗，同時，根據患者的腫瘤突變負荷水平，可以使用PD-1。
全球最頂尖的癌癥基因檢測公司--foundation medicine
Foundation Medicine 是世界最權威的癌癥基因檢測分析公司，聚集了世界上最優秀的科學家，是致力于基因測序的先行者。Foundationmedicine癌癥基因檢測在美國擁有最高的權威認證，是全美腫瘤專家公認和推薦的癌癥基因檢測機構，也是癌癥患者首選的基因檢測和分析機構。
Foundation基因檢測不同于國內任何機構的檢測產品，foundation將檢測分為實體腫瘤和肉瘤惡性血液疾病檢測兩個獨立項目，能夠更精確的識別所有與臨床治療相關的驅動基因改變，幫助內科醫生找到最合適的靶向藥物，為患者提供最全面的藥物治療方案及最新的臨床試驗。
實體瘤檢測服務——FoundationOne檢測
FoundationOne檢測是通過使用二代測序技術檢測與實體腫瘤發生相關的所有基因改變。 檢測報告采用界面友好的解釋性報告，明確每一個癌癥患者的基因改變，并提供相關的靶向藥物信息和臨床試驗信息，幫助醫生決定治療方案。FoundationOne檢測實體瘤中常見的３１５個癌癥相關基因和２８個基因的選擇內含子。
申請foundation基因檢測請致電400-666-7998或登錄全球腫瘤醫生網。
血液惡性腫瘤、肉瘤、兒童腫瘤檢測服務——FoundationHeme檢測
一項針對血液系統惡性腫瘤（包括白血病、淋巴瘤、骨髓瘤）、肉瘤、兒童癌癥的全面基因分析圖譜，為腫瘤醫師提供分子學改變信息和臨床循證醫學信息，為癌癥患者提供相關的靶向治療藥物和臨床試驗信息。 通過同時進行RNA測序和DNA測序，檢測所有人類癌癥中已知的４０５種癌癥相關基因，包括堿基對替換，插入，刪除，拷貝數的改變，選擇性重排和基因融合（血液系統惡性腫瘤、肉瘤、兒童癌癥中常見的基因改變）。除了ＤＮＡ測序，還對２６５種基因進行ＲＮＡ測序，檢測基因融合，這是在血液惡性腫瘤、肉瘤和兒童腫瘤中常見的基因改變。
全球腫瘤醫生網（http://www.globecancer.com/）精準醫療平臺，聯合中美頂尖基因檢測機構，為國內患者提供可以參加美國癌癥探月計劃和美國精準醫學計劃的癌癥基因檢測，幫助癌癥患者在全球范圍內尋找靶向藥物和臨床試驗，并通過北腫專家的解讀，提供精準治療方案。申請foundation基因檢測請致電400-666-7998或登錄全球腫瘤醫生網。
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