-武田將在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)、歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)年會(huì)、惡性淋巴瘤國(guó)際會(huì)議(ICML)上分享數(shù)據(jù)-
- 這些數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)了武田“解決廣泛癌癥患者未滿足需求”的使命 -
美國(guó)馬薩諸塞州劍橋市、日本大阪市,2017年5月24日 - 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社(東京證券交易所股票代碼:4502)今天宣布,武田將在即將舉行的三大醫(yī)學(xué)會(huì)議上展示新的臨床分析和研究結(jié)果:6月2日至6月6日在美國(guó)芝加哥市舉行的第53屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)、6月22日至6月25日在西班牙馬德里市舉行的第22屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)年會(huì)、6月14日至6月17日在瑞士盧加諾市舉行的惡性淋巴瘤國(guó)際會(huì)議(ICML)。今年,武田在三大會(huì)議上的展示將突顯武田對(duì)血液癌癥患者的持續(xù)承諾,同時(shí)展示武田擴(kuò)展的腫瘤學(xué)產(chǎn)品線——武田最近在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域內(nèi)新增加的新型靶向治療和在研產(chǎn)品。
武田腫瘤學(xué)部總裁克里斯托弗·比安奇醫(yī)學(xué)博士說:“在即將到來的醫(yī)學(xué)會(huì)議上,武田腫瘤學(xué)部將展示我們不懈追求“為癌癥患者提供創(chuàng)新價(jià)值”的努力成果。我們展示的數(shù)據(jù)將凸顯我們最近擴(kuò)充產(chǎn)品線的深度和廣度,我們的腫瘤學(xué)產(chǎn)品線現(xiàn)在包括血液惡性腫瘤治療產(chǎn)品和實(shí)體瘤治療產(chǎn)品,以及最近獲批的、用于治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的ALUNBRIG ™(brigatinib),腫瘤產(chǎn)品線的擴(kuò)充使得我們離治愈癌癥這一目標(biāo)又近了一步。”
在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上,武田將展示ALUNBRIG ™的關(guān)鍵性II期ALTA(ALK in Lung Cancer Trial of AP26113)試驗(yàn)的患者報(bào)告結(jié)局和生存質(zhì)量結(jié)果。ALUNBRIG™最近獲得了美國(guó)食品和藥品管理局的快速審批,用于治療克唑替尼用藥期間進(jìn)展或不能耐受克唑替尼(crizotinib)的間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK+)轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。約2%至8%的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者會(huì)發(fā)生ALK基因重排。根據(jù)ALK血漿突變狀態(tài)分析藥物在克唑替尼耐藥的ALK+ NSCLC患者中活性的結(jié)果也將予以展示。
美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)和歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)的重頭戲就是展示武田藥物用于治療各種血液腫瘤(包括淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤和慢性髓性白血病)的研究結(jié)果。在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)和歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)上將展示ADCETRIS(brentuximab vedotin)治療CD30陽性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)的III期ALCANZA研究的數(shù)據(jù)。在歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)上,將展示幾項(xiàng)在新診斷的多發(fā)性骨髓瘤患者中研究NINLARO(伊沙佐米)的I期和II期研究,包括評(píng)價(jià)伊沙佐米聯(lián)合來那度胺和地塞米松然后繼以伊沙佐米單藥維持治療的兩次口頭報(bào)告。此外,美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)和歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)將突出介紹ICLUSIG ®(ponatinib)在接受過多次預(yù)先治療的慢性期慢性髓性白血病患者中開展的II期PACE試驗(yàn)的五年數(shù)據(jù)。
在9項(xiàng)已經(jīng)被接受在2017年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)以及15項(xiàng)已經(jīng)被接受在2017年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)上展示的武田申辦研究的摘要中,精選亮點(diǎn)包括:
2017年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì):
ADCETRIS(brentuximab vedotin):
· 在III期ALCANZA研究中,接受Brentuximab Vedotin(BV)治療方案對(duì)比醫(yī)師選擇方案(PC)的皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)患者按CD30表達(dá)情況分類的結(jié)局。摘要7517。6月5日(星期一),上午8時(shí)00分至11時(shí)30分,A廳(討論會(huì):下午1時(shí)15分至2時(shí)30分,E354b)。
ALUNBRIG(brigatinib):
· 根據(jù)ALK血漿突變狀態(tài),Brigatinib (BRG)在克唑替尼(CRZ)耐藥的ALK+ NSCLC患者中的活性。摘要9065。6月3日(星期六),上午8時(shí)00分至11時(shí)30分,A廳。
· 在晚期ALK+非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中進(jìn)行的Brigatinib (BRG)隨機(jī)II期研究(ALTA)的患者報(bào)告結(jié)局和生活質(zhì)量。摘要9066。6月3日(星期六),上午8時(shí)00分至11時(shí)30分,A廳。
ICLUSIG(ponatinib):
· 在接受過多次預(yù)先治療的慢性期慢性粒細(xì)胞白血病患者中進(jìn)行的Ponatinib II期試驗(yàn)(PACE)的五年數(shù)據(jù)。摘要7012。6月5日(星期一),上午8時(shí)至11時(shí)30分,A廳(討論會(huì):上午11時(shí)30分至下午12時(shí)45分,E354b)。
第22屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì):
ADCETRIS(brentuximab vedotin):
· 在CD30陽性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)患者中進(jìn)行的Brentuximab Vedotin(BV)或醫(yī)師選擇(PC)的甲氨蝶呤(MTX)或Bexarotene(BEX)的III期研究(ALCANZA):需治療數(shù)分析。摘要P637。6月24日(星期六),下午5時(shí)30分至7時(shí)00分,7廳。
NINLARO(伊沙佐米):
· 在新診斷的多發(fā)性骨髓瘤患者中每周一次伊沙佐米 +來那度胺和地塞米松的深度和持久的緩解:未接受干細(xì)胞移植(SCT)患者的長(zhǎng)期隨訪。摘要S408。口頭報(bào)告。6月24日(星期六),上午11時(shí)45分至12時(shí)00分,A廳。
· 在新診斷的多發(fā)性骨髓瘤患者中每周兩次Ixazomib +來那度胺和地塞米松:未接受干細(xì)胞移植(SCT)患者的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)。摘要S780。口頭報(bào)告。6月25日(星期日),上午8時(shí)15分至8時(shí)30分,D廳。
ICLUSIG(ponatinib):
· Ponatinib 關(guān)鍵性II期試驗(yàn)(PACE)的五年數(shù)據(jù):在接受過多次預(yù)先治療的慢性期慢性粒細(xì)胞白血病(CP - CML)患者中的療效、安全性和里程碑分析。摘要P603。6月24日(星期六),下午5時(shí)30分至7時(shí)00分,7廳。
更多信息,請(qǐng)參閱美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(https://am.asco.org/program)和歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(http://www.eha-2017.org/)在線計(jì)劃。惡性淋巴瘤國(guó)際會(huì)議的摘要將于6月7日發(fā)布。
武田全球
武田是一家致力于研發(fā)的全球制藥公司,提供以科學(xué)為基礎(chǔ)的創(chuàng)新藥品,為全球患者的健康保駕護(hù)航。武田專注于腫瘤、胃腸、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等疾病領(lǐng)域的研究,并在心血管疾病和疫苗的后期研究領(lǐng)域進(jìn)行多項(xiàng)開發(fā)。武田通過內(nèi)部研發(fā)以及外部合作,始終處于創(chuàng)新前沿地位。不斷推出的創(chuàng)新藥物,特別是腫瘤、消化產(chǎn)品,以及在新興市場(chǎng)的強(qiáng)勁表現(xiàn),使武田持續(xù)增長(zhǎng)。武田全球擁有超過30,000名員工,他們遍布于70多個(gè)國(guó)家,與醫(yī)療健康合作伙伴攜手,為全球患者帶來健康福音。更多信息請(qǐng)?jiān)L問網(wǎng)站:http://www.takeda.com/news
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