允許美國癌癥研究所開始測試由古巴研發的非小細胞肺癌疫苗具有里程碑意義,這可能是美國與古巴之間建立醫學研究關系的新開始。
古巴長期以來一直是令人驚訝的發展醫療治療的領導者,從奠定基礎,治愈瘧疾到生物技術的最新進展,對抗腦膜炎,肝炎,糖尿病和癌癥。
但是由于美國對古巴進行了半個多世紀的經濟禁運,古巴的研究人員大都無法與美國同行分享經驗。
正如奧巴馬總統和古巴總統卡斯特羅(RaúlCastro)總統關系正;粯,國家也開始聯合醫學研究。 美國在古巴工作的限制和派遣醫療設備的情況正在松動,這意味著更多的古巴科學家可以訪問美國,更多的美國研究人員可以在古巴進行研究。
新關系的第一步是與布法羅的羅斯韋爾公園癌癥研究所之間達成協議,以測試古巴分子免疫學中心開發的疫苗。 Roswell Park總裁兼首席執行官Candace Johnson表示,Roswell Park已經獲得FDA批準開展臨床試驗。
古巴的疫苗研發者是“一個極其創新的科學團隊”,約翰遜上個月在哈瓦那旅行期間達成協議。 “他們只是充滿想法。”
國際科學家多年來一直在試驗癌癥治療疫苗,美國已經批準了一項治療前列腺癌的疫苗。 羅斯韋爾公園的免疫學主席,凱文·李(Kelvin Lee)表示,古巴疫苗Cimavax以不同的方式攻克了這個問題。
疫苗并不是攻擊腫瘤本身,已經在古巴和秘魯批準的疫苗 - 被設計為餓死癌細胞。 Lee表示,該疫苗含有人造蛋白,稱為表皮生長因子或EGF,一種可促進肺,結腸和其他器官的腫瘤生長的蛋白質,肺疫苗激活身體免疫系統產生抗體,綁定和去除EGF,從而阻斷癌細胞的營養供應,餓死癌細胞。
正常的細胞可以沒有EGF,通過其他的促生長蛋白質來代替EGF,但是癌細胞不行,如果沒有EGF,他們就無法繁殖和傳播。
古巴肺癌疫苗相比傳統的晚期肺癌化療有極少副作用;煏䦟ι眢w產生傷害,因為它在殺滅癌細胞的同時也殺死正常細胞,導致脫發、嘔吐,食欲減退,疲倦等副作用。
在古巴進行的臨床試驗中,大多數接受疫苗的晚期肺癌患者比沒有接受疫苗的患者壽命長兩到四個月。 有EGF蛋白表達較高的患者受益最多,獲得額外的8至10個月的生存期。 在全世界約有5000名患者接受了疫苗,其中古巴有1 000人。
美國研究人員如芝加哥伊利諾伊大學醫學院生理學和精神病學教授馬克·拉西尼克(Mark Rasenick)對古巴訪問已經20年了,研究這種疫苗。 該國在經濟上掙扎了數十年,迫使古巴科學家們以自己的方式找出如何預防疾病。
美國科學促進會首席國際官員Vaughan Turekian說,這兩個科學世界聯合研究可能會導致突破性的“跨越式發展”。
他說:“過去五十年來,禁運對于科學合作來說是如此災難性的,我們可以互相學習。” “這顯然符合美國的利益。”
目前古巴肺癌疫苗已經在古巴秘魯等地批準臨床使用應用多年,當地居民免費接受治療。但對于國外的患者,想要獲得疫苗并不容易,美國也剛步入臨床試驗階段。為了讓更多的國內肺癌患者也能享受到世界一流的醫學成果,接受幾乎無毒副作用的肺癌疫苗治療,有效延長生存期,最大限度的提高生活質量,全球腫瘤醫生網已與古巴肺癌疫苗官方治療中心建立正式合作關系,開通古巴疫苗購買綠色通道,并已成功組織多期團購活動,為肺癌患者帶回生存的希望。
適合患者:接受過一線治療并且有效的非小細胞肺癌患者,希望接受疫苗治療達到延長生存期,提高生活質量的目的。
1、非小細胞肺癌患者。
2、肺癌患者有遠處器官轉移,不適用于該疫苗。
3、其他癌癥患者暫時不適用。
4、疫苗在化療和放療完成后使用效果最好,可以配合化療和放療。
5、患者必須完成了化療治療,該疫苗是輔助治療方法,不能替代放化療。
6、患者沒有腦轉移病灶等。
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