——《Counseling about cancer》中文版編委會圓滿召開
2016年1月28日，被譽為癌癥遺傳咨詢“圣經”的《Counseling about cancer(中文版)》第一次編委會在北京人民衛生出版社圓滿召開。會議由孫燕院士主持，中文版主譯由協和醫院張學教授、北京腫瘤醫院季加孚教授、中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河教授擔綱，三位主譯、12位副主譯及出版方人民衛生出版社代表共同出席了會議。泛生子基因作為協辦方，為書籍編譯工作提供了學術支持。《Counseling about cancer》是哈佛大學醫學院附屬丹娜法伯癌癥研究院于2011年出版的英文圖書，該書目前已經出到第3版，涉及分子生物學、癌癥遺傳學、乳腺癌、結直腸癌、癌癥遺傳咨詢等內容。此次中文版編譯是中國癌癥遺傳咨詢領域的一座里程碑，同時為我國癌癥遺傳咨詢教育提供了國際領先的理念以及理論基礎。
大會由孫燕院士首先致辭，他強調癌癥知識發展日新月異，面向大眾的科普教育非常重要，在坐同仁務必共同努力，幫助中國人群提高防癌意識，遠離癌癥。隨后中國抗癌協會理事長助理、副秘書長劉端祺教授發言，他指出為盡快遏制我國癌癥上升勢頭，去年9月，衛計委聯合十六部委印發的《中國癌癥防治三年行動計劃》提出：“探索建立癌癥篩查和早診早治的長效機制，推廣機會性篩查”。普及癌癥遺傳易感基因的檢測，尤其是對遺傳傾向明確的，如乳腺癌、卵巢癌、結直腸癌等癌種的高發人群進行檢測，是落實這一行動計劃的一個非常具有操作性的切入點，需要我們加快腳步，盡快做好相關項目的推廣，擴大腫瘤患者早診早治的覆蓋面，真正為患者造福。
會議期間，醫科院腫瘤醫院林東昕院士以《中國癌癥病因學研究現狀》為題，闡述了復雜性疾病是由環境因素、遺傳因素等引起的，運用遺傳易感標志和環境因素建立高危人群的風險預測模型刻不容緩。隨后，美國杜克大學癌癥分子基因組學實驗室主任閻海教授、北京腫瘤醫院乳腺癌預防治療中心解云濤教授分別就《從家族性癌癥的發現到癌癥早篩及精準治療》和《家族遺傳性乳腺癌——機遇與挑戰》發表專題報告，進一步揭示了以高通量測序平臺為基礎的多基因檢測具有更強的臨床應用價值，將成為癌癥遺傳基因篩查的主要方式。
泛生子CEO王思振先生表示，此次協助《Counseling about cancer》一書的中文編譯是泛生子的榮幸。泛生子作為癌癥精確診療的先鋒企業，致力于成為國內外技術合作和臨床轉化橋梁，我們希望通過這個項目給中國的癌癥早診早治作出貢獻。在未來，我們期待本次圖書的編譯工作順利，期待與中國抗癌協會深入合作來推動中國癌癥遺傳咨詢教育工作，最后期待可以利用泛生子的技術平臺，與諸位專家一起，為中國癌癥基因組學作出更多成績。
精準醫學是最前沿的創新醫學概念，是在醫學實踐中充分考慮患者的基因情況、生活環境和生活方式，對每個患者獨特的疾病特征采取精確對應的預防、診斷、治療和預后監控措施。泛生子基因作為世界領先的精確診療專家，致力于協助醫療專家為癌癥患者和癌癥高危人群提供最可靠的分子診療方案，同時泛生子基因為健康人群提供專業的癌癥遺傳風險評估。2016年，由泛生子基因協辦，經多方合作共同促成的《Counseling about cancer(中文版)》將正式發行，為中國癌癥遺傳咨詢開啟具有深邃意義的大門。
本網站所載的文/圖等稿件均出于為公眾傳播有益健康的信息之目的，并不意味著贊同其觀點或證實其內容的真實性，我們不對其科學性、嚴肅性等作任何形式的保證。如其他媒體、網絡或個人從本網下載使用須自負版權等法律責任。
本網站所有信息僅供參考，不做個別診斷、用藥和使用的根據。本網站致力于提供正確、完整的健康資訊，但不保證信息的正確性和完整性，且不對因信息的不正確或遺漏導致的任何損失或損害承擔責任。本站所提供的任何醫藥資訊，僅供參考，不能替代醫生和其他醫務人員的建議，如自行使用本網資料發生偏差，本站概不負責，亦不負任何法律責任。
