隨著腫瘤治療邁入精準(zhǔn)時代，越來越多的靶向藥物問世，更多的患者受益于這種針對性強(qiáng)，副作用小的“個人定制”精準(zhǔn)治療模式。最新數(shù)據(jù)顯示90%的腫瘤患者存在著基因突變、拷貝數(shù)變化以及基因融合現(xiàn)象。以基因?yàn)榫�索，找出腫瘤的驅(qū)動基因，進(jìn)行轉(zhuǎn)化研究，使得患者在正確的時間獲得正確正確藥物的治療，可以達(dá)到最佳治療效果，最小毒副作用，最高生活質(zhì)量的目的。但是，精準(zhǔn)治療第一步需要做的就是癌癥基因檢測！
目前國內(nèi)基因檢測機(jī)構(gòu)眾多，擁有一批諸如諾禾致源的優(yōu)秀公司，但也存在大量小機(jī)構(gòu)，甚至一個小實(shí)驗(yàn)室就可以為患者做癌癥全基因檢測。全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)經(jīng)過對比發(fā)現(xiàn)，對于同一個患者，不同的基因檢測公司的檢測結(jié)果和分析結(jié)果均有差異。患者有限的病理組織，如果選擇錯了基因檢測機(jī)構(gòu)，就意味著你可能漏檢一個突變基因，錯過一種救命的藥物，漏掉一項(xiàng)最前沿的臨床試驗(yàn)，失去治療的機(jī)會!
美國是世界癌癥研究和治療最先進(jìn)的國家，是精準(zhǔn)治療和癌癥基因研究的先行者，擁有全球最頂尖的核心檢測和分析技術(shù)。目前美國擁有一批像Foundation medicine、oncotype的頂尖癌癥基因研究機(jī)構(gòu)。
Foundation Medicine 是世界最權(quán)威的癌癥基因檢測分析公司，聚集了世界上最優(yōu)秀的科學(xué)家，是致力于基因測序的先行者。Foundation medicine癌癥基因檢測在美國擁有最高的權(quán)威認(rèn)證，是全美腫瘤專家公認(rèn)和推薦的癌癥基因檢測機(jī)構(gòu)，也是癌癥患者首選的基因檢測和分析機(jī)構(gòu)。該公司產(chǎn)品不同于國內(nèi)機(jī)構(gòu)的單一檢測產(chǎn)品，分為實(shí)體腫瘤和肉瘤惡性血液疾病檢測兩個獨(dú)立項(xiàng)目，能夠更精確的識別所有與臨床治療相關(guān)的驅(qū)動基因改變，幫助內(nèi)科醫(yī)生找到最合適的靶向藥物，為患者提供最全面的藥物治療方案及最新的臨床試驗(yàn)。更難得是其檢測價格已經(jīng)下降到只有國內(nèi)檢測費(fèi)用的兩倍，國內(nèi)一般患者都能支付得起。
Foundation基因檢測公司創(chuàng)業(yè)開始就受到比爾蓋茨的關(guān)注和投資，由于其頂尖的技術(shù)力量，2016年又被世界知名抗癌巨頭羅氏制藥投資，聯(lián)合進(jìn)行抗癌精準(zhǔn)治療的研發(fā)。
蘋果創(chuàng)始人喬布斯是第一個接受Foundation基因檢測和個體化治療的名人，奇跡般生存了八年。
Foundation癌癥基因檢測是當(dāng)之無愧的世界NO1。
一、全球權(quán)威癌癥專家公認(rèn)和推薦的基因檢測項(xiàng)目！由于foundation medicine對癌癥臨床治療的指導(dǎo)意義，美國知名癌癥中心如MD安德森癌癥中心、紀(jì)念斯隆凱瑟琳癌癥研究院、丹娜法伯癌癥研究院、麻省總醫(yī)院等全球知名癌癥機(jī)構(gòu)的專家都會推薦患者接受foundation的基因檢測，并肯定foundation的檢測結(jié)果！截至目前，Foundation medicine已經(jīng)在多家著名刊物發(fā)表基因檢測相關(guān)的文章140多篇，基因檢測數(shù)量已超過80000例。
二、全球領(lǐng)先的檢測技術(shù)和數(shù)據(jù)庫，幫助患者找到最全面最精準(zhǔn)的突變靶點(diǎn)。Foundation擁有先進(jìn)的基因檢測分析技術(shù)，掌控著世界領(lǐng)先的數(shù)據(jù)庫。Foundation medicine使用多種檢測技術(shù)并交互印證，確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。檢測更精準(zhǔn)。先進(jìn)的檢測技術(shù)能夠保證不漏掉任何一個可能的基因突變。
三、擁有龐大的基因?qū)＜摇⒉±韺＜摇⒛[瘤學(xué)家研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。與國內(nèi)基因檢測機(jī)構(gòu)只擁有十幾個人，最多幾十個人的分析團(tuán)隊(duì)不同，foundation公司擁有龐大的專家分析團(tuán)隊(duì)和數(shù)據(jù)庫，能夠保證根據(jù)每一個患者的病情，幫助腫瘤醫(yī)生找到最合適的靶向藥物，為患者提供最全面的藥物治療方案及最新的臨床試驗(yàn)，通過120000多篇臨床文獻(xiàn)做后臺支持，同時保證指導(dǎo)臨床的精準(zhǔn)性。
四、全球獨(dú)家提供TMB（腫瘤突變負(fù)荷）表達(dá)結(jié)果。TMB是一項(xiàng)新興的診斷方式，可以幫助預(yù)測免疫治療在某些腫瘤中的響應(yīng)，例如肺癌、膀胱癌和黑色素瘤。作為foundation基因檢測的一部分，可以幫助預(yù)測PD-1/L1的治療效果。
五、給患者更多的治療機(jī)會。在公司已經(jīng)進(jìn)行的上萬例檢測中，有82%的患者可能從中受益。包括幫助患者找到FDA批準(zhǔn)的適合患者癌癥的靶向藥物，找到患者可能適合的FDA批準(zhǔn)的用于其他癌癥的靶向藥物，找到與患者基因突變匹配的正在進(jìn)行的新藥臨床實(shí)驗(yàn)。
六、全球唯一治療指南功能。通過公司強(qiáng)大的臨床大數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析能力，能夠匹配與患者具有相同突變靶點(diǎn)的患者目前在哪里接受哪些治療，找到基因突變類似的患者，給患者提供更好的治療指南借鑒。目前國內(nèi)任何基因檢測機(jī)構(gòu)都不具備如此強(qiáng)大的臨床統(tǒng)計(jì)分析能力！
如何選擇基因檢測至關(guān)重要,全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)建議：
1.盡量選擇權(quán)威基因檢測公司。盡量選擇大公司的基因檢測，可以保證檢測不漏檢，分析出的藥物有臨床治療價值。患者可以通過全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)具體了解和選擇靠譜的基因檢測機(jī)構(gòu)。不同級別的基因檢測公司從檢測設(shè)備、數(shù)據(jù)分析、專家團(tuán)隊(duì)、臨床匹配等各個方面都具有天壤之別，一次高質(zhì)量的全基因組測序能讓患者在腫瘤治療中全程受益！
2.經(jīng)濟(jì)能力允許下，盡量選擇全基因檢測，全面了解基因信息。
你只選擇相關(guān)癌種的個別靶點(diǎn)檢測？out啦。
★一般癌癥患者的病理標(biāo)本非常有限，同樣大小的組織，僅檢測幾個靶點(diǎn)浪費(fèi)了寶貴的資源。全面了解癌癥患者基因突變情況，為未來整個治療過程提供分子學(xué)證據(jù)。
★未來出現(xiàn)新的靶點(diǎn)和靶向藥物時，需要重新獲取患者的腫瘤組織進(jìn)行基因檢測，這對于很多患者非常困難。
★腫瘤可異病同治：癌癥這種基因病是可以異病同治的！研究證實(shí)，具有相同基因改變的不同器官腫瘤患者，可以接受相同的藥物治療并獲益。目前全球有大量的臨床試驗(yàn)正在針對不同腫瘤的靶點(diǎn)進(jìn)行治療，僅檢測幾個確定的靶點(diǎn)，患者在現(xiàn)有藥物耐藥后，可能會喪失了許多新藥物的治療機(jī)會。
腫瘤這種基因病是可以異病同治的！
Allison，4歲因頭痛惡心，發(fā)現(xiàn)罹患腦部和脊柱有多發(fā)的腫瘤，手術(shù)后病理檢測顯示她罹患非常罕見難治的腫瘤-間變性星形細(xì)胞瘤。Allison術(shù)后開始化療，四個月后開始出現(xiàn)耐藥，腫瘤復(fù)發(fā)。她的父母幾乎咨詢了全球所有頂尖的醫(yī)院，得到的回復(fù)都是沒有好的方案。
就在Allison的父母絕望的時候，Allison基因檢測結(jié)果顯示具有BRAF突變，而某些黑色素瘤也具有BRAF突變。主治醫(yī)生Kieran博士建議讓Allison參加dabrafenib的臨床試驗(yàn)（dabrafenib這種藥可以靶向黑色素瘤中的BRAF突變），于是，Allison便成了全球首例參加dabrafenib的臨床試驗(yàn)的兒童腦瘤患者。治療兩個月后，奇跡出現(xiàn)了，頭顱MRI結(jié)果顯示Allison的腫瘤全部消失了。
同一個患者通過全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)先后接受了國內(nèi)某基因檢測公司全基因檢測和美國權(quán)威基因檢測，以下是分析報告對比：
一、檢測靶點(diǎn)全面精準(zhǔn)。美國基因檢測給出全面的突變基因及突變位點(diǎn)。
二、推薦藥物有所不同。如上所見，國內(nèi)報告推薦使用的靶向藥物是帕唑帕尼和舒尼替尼，而美國基因公司推薦帕唑帕尼和帕納替尼。
三、美國腫瘤突變負(fù)荷檢測結(jié)果能夠顯示患者是否可以受益于免疫檢查點(diǎn)抑制劑PD-1的治療。
四、美國基因檢測公司根據(jù)患者基因信息，匹配到與患者突變情況相同，病情類似311個患者目前在哪家醫(yī)院做哪些治療，給患者提供更好的借鑒。
五、全球最前沿的臨床試驗(yàn)匹配與推薦。與簡單的臨床試驗(yàn)檢索不同，美國foundation基因檢測公司根據(jù)每個受檢者的綜合因素，由專家分析和甄選出與患者最匹配的的臨床試驗(yàn)。
Foundation基因檢測目前提供以下項(xiàng)目：
1、Foundation One
通過二代測序技術(shù)，檢測與實(shí)體腫瘤發(fā)生相關(guān)的所有基因改變。檢測報告采用界面友好的解釋性報告，明確每一個癌癥患者的基因改變，并提供相關(guān)的靶向藥物信息和臨床試驗(yàn)信息，幫助醫(yī)生決定治療方案。FoundationOne檢測實(shí)體瘤中常見的315個癌癥相關(guān)基因和28個基因的選擇內(nèi)含子。最近的基礎(chǔ)和臨床研究表明這些基因在實(shí)體瘤中會發(fā)生改變，包括堿基替換，插入，刪除，拷貝數(shù)的改變和融合。
★Foundation 基因檢測所需樣本？
6-8微米厚的切片15張 (未染色)
★Foundation 基因檢測所需時間？
檢測需要把病理組織送到美國去檢測，大約需要2周時間。
★Foundation 基因檢測的費(fèi)用？
美元6000美元/次，患者可以通過全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)了解如何接受foundation基因檢測。
2、FoundationOne Heme
針對血液系統(tǒng)惡性腫瘤（包括白血病、淋巴瘤、骨髓瘤）、肉瘤、兒童癌癥的全面基因分析圖譜，為腫瘤醫(yī)師提供分子學(xué)改變信息和臨床循證醫(yī)學(xué)信息，為癌癥患者提供相關(guān)的靶向治療藥物和臨床試驗(yàn)信息。 FoundationOne HEME基因檢測項(xiàng)目通過同時進(jìn)行RNA測序和DNA測序，檢測所有人類癌癥中已知的４０５種癌癥相關(guān)基因，包括堿基對替換，插入，刪除，拷貝數(shù)的改變，選擇性重排和基因融合（血液系統(tǒng)惡性腫瘤、肉瘤、兒童癌癥中常見的基因改變）。除了ＤＮＡ測序，FoundationOne HEME還對２６５種基因進(jìn)行ＲＮＡ測序，檢測基因融合，這是一種在血液惡性腫瘤、肉瘤和兒童腫瘤中常見的基因改變。
3、FoundationACT™
FoundationACT能檢測62個基因的所有臨床相關(guān)變異，以及6個基因的融合情況，而且該產(chǎn)品還對所有分子變異類型的檢測敏感性和特異性進(jìn)行了優(yōu)化，包括堿基替換、插入、缺失、局部擴(kuò)增和基因融合。在組織活檢難以實(shí)施的情況下，FoundationACT 成為分子腫瘤學(xué)家的首選。主要針對組織活檢難以實(shí)施的患者。
Foundation one檢測到可被治療的突變幾率有多大？在已經(jīng)進(jìn)行的上萬例檢測中，有82%的檢測結(jié)果后來被用于實(shí)際的治療中，包括：
1. 找到一個已經(jīng)批準(zhǔn)的、針對患者腫瘤基因改變的治療措施；
2. 找到一種已經(jīng)批準(zhǔn)用于相同基因改變的其它類型癌癥的新藥，這樣的藥物很可能對患者的腫瘤也有顯著療效；
3. 找到一個臨床試驗(yàn)，所使用的試驗(yàn)藥物盡管不直接作用于患者腫瘤發(fā)生改變的那些基因，但作用于相關(guān)的信號通路，因而也可能會有很好的療效。
目前，腫瘤患者綜合服務(wù)平臺全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)可協(xié)助癌癥患者接受美國foundation基因檢測或國內(nèi)權(quán)威認(rèn)證的基因檢測，詳情致電400-666-7998，或登錄全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)。
經(jīng)典案例
患者男性，48歲，腸癌術(shù)后進(jìn)行六個療程化療，一年后出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移，在北京再次進(jìn)行化療方案，治療效果不佳。為尋求下一步治療方案，通過全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)基因檢測專家接受foundation基因檢測公司測序，檢測到4個基因組突變，請MD安德森癌癥中心專家會診后，推薦患者參加最新靶向藥物BRAF抑制劑vemurafenib的臨床試驗(yàn)。患者治療效果非常顯著，肝臟腫瘤轉(zhuǎn)移病灶基本消失，患者無進(jìn)展生存兩年。
下圖為檢測發(fā)現(xiàn)的四個基因突變：
下圖為檢測發(fā)現(xiàn)的靶向藥物：
下圖為基因檢測找到的臨床試驗(yàn)：
患者今年6月份發(fā)生耐藥，出現(xiàn)腎上腺轉(zhuǎn)移，回國再次接受foundation基因檢測，檢測結(jié)果顯示ERRFI1和BRAF突變，幸運(yùn)的是，針對這兩種突變已經(jīng)有上市的靶向藥物，患者目前正在接受靶向藥物治療，病情穩(wěn)定，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)將繼續(xù)隨訪更新數(shù)據(jù)。
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