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微小分子團水補養細胞開啟醫學創新

本文章關鍵詞微小分子團水
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www.0797xy.net    2015-7-28 11:14:40

幾千年來,人患冠心病、高血壓和糖尿病,只能終身服藥控制,卻無法治愈。我夢想根治高血壓,研究醫學,發明了離子水瓶,其處理水經南京大學做核磁共振檢測為55.82赫茲的微小分子團水,經三家三甲醫院做臨床試用,再經北京和廣西醫學專家鑒定,轉化為醫學應用。經15年的實踐,證明飲用微小分子團水是向脫水細胞進行的對癥性治療,可完全治愈冠心病、高血壓和糖尿病等衰弱器官的細胞缺水性病癥,砸爛了終生服藥的十年枷鎖,開啟了醫學創新時代。

 一、衰弱器官的細胞脫水致病,向細胞補水才是科學治療

人體由細胞構成,細胞內的水占細胞重的80-90%。細胞是生物體最基本的結構單位和功能單位。人喝水后吸收至血液,血液中的血漿占體重4%。血流透過毛細血管過濾掉血中細胞,成為無色的血漿,向外滲透到器官的每個細胞間,稱為細胞間組織液。組織液中的營養與血漿相同,含有水、糖、脂、礦物質和維生素。細胞間組織液占體重15%。近二十多年來,科學家研究確認,細胞膜上有水通道、糖通道、脂通道和離子通道。細胞是人體化工廠,有選擇地胞飲營養成分,包括水。細胞吐出的廢液到組織液中,返至血液經腎臟過濾成尿液排出。細胞需要飲的水量多少不同,腺體細胞要分泌,前列腺分泌前列腺液,胰腺需分泌胰島素,胸腺、脾臟需制造免疫細胞,需水量大。人類幾千年來沒有意識到細胞內的水不夠需要,引起器官衰弱致病。人到中老年之后,胸腺和脾臟因細胞脫水而逐漸衰弱凋亡,使之萎縮變小,生成的免疫細胞逐漸減少,免疫力下降。人在70歲時肝臟平均縮小11-20%。人到80歲體細胞內含水量只有20歲時的80%。

生理學的新發現說明體內細胞可能因脫水致病。德國科學家歐文•內爾和伯特•薩克曼研究發現細胞膜上水通道僅有2納米,榮獲1991年諾貝爾生理學醫學獎。據此可領悟:人喝的普通水中只有4-6個水分子締合的小簇團,因小于2納米才能進入細胞,其余的大簇團不能進入,造成細胞內逐漸脫水。某些器官的細胞因逐漸缺少水,不能分裂增殖而逐漸凋亡。

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圖中Gate為城門,即水通道 

人因動脈、胰島和前列腺細胞脫水,使器官逐漸衰弱萎縮而致高(低)血壓、冠心病、糖尿病等細胞缺水性病癥。它引起各種衰弱器官病癥也隨著人的年齡增長而增多,所以人需要向脫水細胞補水。這是現在《病理學》上沒有寫過的,是對人健康有重要意義的歷史性發現。
 
  科學上必須認識細胞脫水是內在病因,而飲用微小分子團水是向細胞補水,才可能治愈上述病癥。醫生和患者須知:高(低)血壓、冠心病、糖尿病等衰弱器官的脫水細胞內,缺的是能進入細胞的由4-6個水分子締合的小簇團水。因而向脫水細胞補水才是科學治療。(請見www.nnzk.com)
 
  二. 喝微小分子團水是對脫水細胞治本的最佳對癥性治療
 
  唐代大醫學家孫思邈說:“為醫者當須先洞曉病源” 。醫生們幾百年來都說患冠心病、高血壓和糖尿病的病源是由于主食肉食吃多了,形成動脈粥樣硬化和胰島衰弱。孫思邈和醫生們說的沒有錯,但現在看來他們只講對了一半,因為患冠心病、高血壓和糖尿病的人,不僅是由于多吃主食肉食這一外因; 更重要的內因是動脈細胞逐漸脫水,“胞飲”“ 胞吐” 少,動脈喪失自潔功能,脂質就容易沉積在內壁,逐漸使動脈硬化; 又因多吃主食肉食,需要分泌大量胰島素,但胰島細胞脫水,胰島細胞逐漸衰弱、減少,就分泌不出足夠的胰島素。當冠心病、高血壓和糖尿病患者飲用微小分子團水,向脫水細胞補水,并注意合理膳食,上述細胞缺水性病癥就會先后痊愈,充分說明細胞脫水是造成上述病癥的重要內因。而內因是根本,外因是條件。人類認識了細胞脫水這一重要病因,可通過飲用徵小分子團水,向細胞補水,治愈上述病癥。這是對人類健康寶貴的科學發現。
 
  我從2000年起,讓患者飲用微小分子團水,進行后續跟蹤調查15年,發現“喝夠水并管住嘴” 的患者,均可治愈冠心病、高(低)血壓和糖尿病與衰弱器官并發癥及中風后遺癥。高血壓患者飲用2~5個月,癥狀消除,不再服藥,逐漸逆轉至消除動脈粥樣硬化,血壓正常穩定,治愈了高血壓;冠心病人飲用3~5個月,消除心絞痛、房顫等癥狀,不再服藥,一年左右心電圖正常,經冠狀動脈造影掃描表明冠脈內無粥樣斑塊,遠離了冠心病;2型糖尿病人飲用3~10個月停藥,血糖尿糖正常,糖尿病痊愈。并使前列腺增生、慢性咽喉炎、鼻竇炎、耳鳴、慢性氣管炎、支氣管炎、哮喘、矽肺病、慢性胃腸炎、膽囊炎、胰腺炎、慢性腎炎、腎衰、膀胱炎、風濕性關節炎、便秘、痔瘡和濕疹皮炎等不藥而愈,而無需終生服藥,并且多病同治。飲用微小分子團水是針對脫水細胞對細胞補水治本的理療,創造了幾千年來喝水治病勝過藥、顛復藥的奇跡,是人類歷史上從未有過的小杯喝水解決大問題佃怪現象,說明飲用微小分子團水是對脫水細胞和衰弱器官的對癥性治療。
 
  三.飲用微小分子團水向脫水細胞補水治病是人類新的科學發現
 
  科學研究發現細胞膜上水通道為2納米,說明細胞只能選擇吸收由4-6個水分子締合的小簇團水,而人們平常喝的普通水中,微小分子團水少,而含7個以上水分子締合的大簇團水多,被排斥在水通道之外,使人體器官的細胞因脫水逐漸凋亡,使器官衰弱萎縮致病。飲用微小分子團水,經過15年來我國廣大用戶的實踐,說明容易進入細胞膜水通道,完全治愈冠心病、高(低)血壓和糖尿病,是對癥的科學治療。也說明三千年來的醫學生理學忽視了水在人體器官中的作用。所以飲用微小分子團水,勝過了各種藥物,能治到病根上,康復動脈和胰島等衰弱器官,向脫水細胞補水,使動脈軟化,細胞代謝正常,通過“胞吐” 使動脈恢復自潔功能,逆轉至消除動脈粥樣硬化。并能修復胰島、前列腺和中風后遺癥患者脫水的神經元細胞,使其消除肢體和語言障礙。微小分子團水對人類醫學科學做出了極為寶貴的歷史性貢獻。
 
  中老年人患糖脂病即三高四病是因為攝入主食肉食長期較多,使細胞內和組織液中的糖脂過高,形成動脈粥樣硬化致病。而據榮獲2003年諾貝爾獎的美國科學家彼得•阿格雷和羅德里克•麥金農進一步研究細胞膜通道的機理,證明代謝紊亂的患者是由于細胞膜上糖脂通道和閘門受到損傷,糖類脂類物質不能正常地進出細胞,才使糖脂代謝紊亂,從而形成糖脂病。現在人們飲用微小分子團水,同時務必合理膳食,用“已饑方食”調整主食肉食量,使原先細胞內過多的糖脂拿出來利用,讓富含4-6個水分子的微小分子團水,進入細胞膜上2 納米水通道至細胞內,讓細胞重新充滿活力,說明能修復患者細胞膜上受損的糖脂通道閘門,使細胞恢復正常代謝,排出廢物,逐漸祛除糖脂病。當組織液中的糖脂趨于正常,使細胞正常地代謝、分裂和增殖,動脈軟化,胰島細胞增多至正常分泌胰島素。因而,飲用微小分子團水治愈冠心病、高(低)血壓和糖尿病, 并修復多種衰弱萎縮器官。很多人覺得太神奇了,其本質是飲用微小分子團水向脫水細胞內補充了水,是治本的科學治療。這是對人類健康有益的重大發現!
 
  四. 喝微小分子團水是對脫水細胞和器官的科學治療,顛復了終生服藥過度化醫療
 
  廣大用戶經過15年的實踐,表明可治愈各種衷弱器官細胞缺水性病癥,無需終生服藥,因為病根是細胞內缺少4-6個水分子締合的小簇團,所以吃藥治不好。這也需要醫生和患者接受新知識,承認以上患者器官細胞脫水,而不是缺藥,才形成種種衰弱器官細胞缺水性病癥,醫生是患者健康的保護神,應確認叫人終生吃藥不科學,是不道德的過度化醫療,應被社會譴責。
 
  退休公務員潘志山喝微小分子團水一年整,高血壓、糖尿病和冠心病先后痊愈,無需吃藥,連前列腺增生、痔瘡、風濕性關節炎和他愛人的低血壓和慢性胃炎也痊愈。最近他寫來感想說:“有病找醫生是千百年來人們形成的一種固定思維和行為模式,但是人們還不曾認識微小分子團水具有人類醫學史上原先未知的寶貴功能,大家基本接觸到的只是醫生的忠告,高血壓、冠心病、糖尿病需終生服藥,繼而是吃藥再吃藥,但是吃藥只是掩蓋了病癥,并沒有達到根治的目的,最后的結果是醫生和醫院的利益最大化,這就是我最深切的體會。”(手機15214173069) 而人們患上述病癥,都在終生服藥,長期忍受病痛之苦,還保持著動脈硬化,患者承受愈益加重的經濟負擔,國家每年浪費幾千億醫藥資源。醫患雙方應當認識細胞缺水性病癥,需要喝微小分子團水,醫院醫生務必打消靠藥獲利的思想,患者應消除討藥治病的錯誤觀念,盼望科學治療和治好病,才能砸爛終生服藥的千年枷鎖。從平民到黨政軍領導應當深思,終生服藥有益于藥利階層,患者將損失健康和生命的代價。而向脫水細胞補水,才是醫治因脫水致病的細胞缺水性病癥的科學治療。
 
  醫德高尚的醫生容易認識細胞脫水是致各種衷弱器官病和人類衰老的重要內因,向脫水細胞補水,就可完全治愈這類細胞缺水性病癥。這一科學發現顛復了藥!我國飲用微小分子團水率先攻克高(低)血壓、冠心病和糖尿病等衰弱器官細胞缺水性病癥,是對人類健康極為寶貴的科學發現,必將掀起現代醫學的革命而造福人類。這一成果砸爛了終生服藥利益鏈 終身吃藥至死也治不好病,向細胞補水才科學。真金不怕火煉,事實勝過雄辯。終生服藥治不好的冠心病、高血壓和糖尿病,向脫水細胞補水才能科學治病,治好病。 咨詢電話:13768308380  世界醫藥衛生理事會榮譽醫學專家  高級工程師  陸江

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