本報訊（記者瞿文超）針對近日美國食物及藥物管理局（FDA）發(fā)出的哮喘治療藥物“使肺泰”（Seretide）及“使立穩(wěn)”（Serevent）可能會使哮喘病惡化甚至導致死亡的警告，昨日，這兩種藥品的生產(chǎn)商葛蘭素史克公司相關(guān)人士向記者表示，葛蘭素史克總部并不同意FDA的意見，并正準備與FDA進行交流。
FDA最近研究表明，在有2.6萬名哮喘病人參與的試驗中，使用“長效吸入氣管舒張劑”的參加者有13人死亡，而沒有使用的則只有3人死亡。FDA發(fā)布警告表示，吸入劑可能會使哮喘病惡化甚至導致死亡，建議相關(guān)藥物“使肺泰”及“使立穩(wěn)”在產(chǎn)品上加上相關(guān)警告字句。FDA同時指出，正在使用該藥品的患者無須立即停藥，應先咨詢醫(yī)生的意見，若用藥后氣喘加劇，便應盡快求醫(yī)，確定病情惡化的原因。
中國非處方藥物協(xié)會主任藥師王功立介紹說，目前含有舒張劑的藥物是我國哮喘病人經(jīng)常使用的一種藥品，這種藥品在有良好的哮喘治療效果的同時，也會加重心臟的負擔，因此，含有舒張劑的藥物不能作為常備的藥物使用，哮喘患者在使用這種藥品時，應注意按照產(chǎn)品說明書及遵守醫(yī)囑。
據(jù)了解，目前，“使立穩(wěn)”尚未在中國上市，“使肺泰”通用名為沙美特羅卡松粉吸入劑，2002年在中國上市，商品名為“舒利迭”。
昨天，葛蘭素史克中國公司公關(guān)部負責人向記者表示，“舒利迭”含有長效吸入氣管舒張劑成分，并不是應急治療藥物，而是為避免患者哮喘發(fā)作用于長期控制的藥物。葛蘭素史克公司認為FDA目前公布的依據(jù)沒有經(jīng)過新的臨床研究。
